Echimoze

Soluție Amelotex pentru prăjituri: instrucțiuni de utilizare

Amelotex aparțin medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene.

Preparatul conține meloxicam, un inhibitor selectiv al enzimei COX-2 și prostaglandine, care declanșează sindromul durerii. Amelotex este inclus în schema complexă de tratament a bolilor inflamatorii ale articulațiilor.

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Amelotex: instrucțiuni complete pentru utilizarea acestui medicament, prețurile medii din farmacii, analogii complete și incomplete ale medicamentului, precum și recenzii ale persoanelor care au utilizat deja injecții Amelotex. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinico-farmacologică

AINS (antipiretice, antiinflamatoare, analgezice).

Condiții de vânzare a farmaciei

Este eliberat pe bază de rețetă.

Cât de mult sunt injecțiile cu Amelotex? Prețul mediu în farmacii este de aproximativ 300 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Soluție pentru injecție intramusculară: un lichid galben deschis sau ușor opalescent, cu o nuanță verzui (1,5 ml fiecare în flacoane din sticlă incoloră, 3 sau 5 fiole în cutii cu blistere, într-un ambalaj din 1 sau 2 ambalaje cu câte 3 fiole, 1, 2 sau 4 ambalaje cu 5 fiole).

Efect farmacologic

Amestecurile de amelotex afectează enzima COX-2, care declanșează producerea de prostaglandine - substanțe chimice secretate de țesuturi în timpul procesului inflamator. Ele irită terminațiile nervoase, provocând dureri în zona afectată. Creșterea permeabilității pereților vasculari contribuie la eliberarea plasmei sanguine în spațiul extracelular, din acest motiv apare puffiness. Prostaglandinele împiedică scurgerea sângelui din articulațiile inflamate, ca urmare, pielea devine roșiatică.

Există mai multe tipuri de prostaglandine produse în corpul uman. Unele dintre ele nu contribuie la dezvoltarea procesului inflamator. Acestea sunt situate în stomac și protejează membranele mucoase ale corpului de ulcerații. Pentru sinteza acestor substanțe este responsabilă enzima COX-1. Majoritatea AINS împiedică dezvoltarea ambelor substanțe în același timp, ceea ce duce la dezvoltarea ulcerului peptic. Injecțiile Amelotex nu au astfel de efecte secundare, ceea ce se explică prin acțiunea selectivă.

Efectul antiinflamator se manifestă prin scăderea intensității:

  • durere;
  • umflare;
  • roșeață.

Concentrația necesară a substanței active din sânge este detectată la 10-20 minute după injectarea soluției injectabile Amelotex. Meloxicamul se leagă de proteinele plasmatice și se extinde la toate țesuturile. Cele mai mari concentrații sunt obținute în țesuturile conjunctive. Substanța activă depășește bariera hemato-encefalică, penetrează în țesutul creierului și măduvei osoase. Meloxicamul intră în sistemul sanguin fetal prin placentă, este secretat împreună cu laptele matern în timpul alăptării. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 12 ore. În ficat, substanța activă se dezintegrează, produsele finale se excretă prin rinichi. O mică parte din frunze de meloxicam trece prin intestine.

Indicații pentru utilizare

Având în vedere faptul că elementul activ al medicamentului meloxicam se acumulează perfect în țesuturile sistemului musculo-scheletic, medicamentul pentru injecții intramusculare Amelotex este prescris pentru diferite procese patologice în structura sistemului.

Conform instrucțiunilor, principalele indicații pentru utilizarea medicamentului sunt următoarele boli:

  1. Osteoartrita este o afecțiune degenerativ-distrofică a articulațiilor, în care are loc descompunerea țesutului cartilajului, formarea unui centru de inflamație.
  2. Poliartrita reumatoidă - dezvoltarea inflamației articulațiilor unei persoane cauzată de perturbări ale funcționării sistemului imunitar. În prezența acestei boli inflamatorii se produc autoproteze care distrug țesuturile articulațiilor.
  3. Artrita este o boală a articulațiilor, în care se dezvoltă procesul inflamator care afectează țesutul articular. Deseori provocată de o hipotermie locală puternică, o infecție bacteriană.
  4. Spondilita anchilozantă sau spondilita anchilozantă - un proces patologic de tip autoimun, care se caracterizează prin dezvoltarea inflamației structurilor vertebrale. Mobilitatea coloanei vertebrale este mult redusă, o persoană suferă de dureri de spate obișnuite.

Contraindicații

Absolută pentru soluție, supozitoare și tablete:

  • Eczemă și leziuni ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau a duodenului;
  • Insuficiență hepatică severă;
  • Boală hepatică activă;
  • Perioada după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
  • Afecțiuni intestinale inflamatorii, cum ar fi colita ulcerativă și boala Crohn;
  • Boala progresivă a rinichilor, incluzând hiperkaliemia confirmată;
  • Cerebrovasculare sau alte sângerări;
  • Sângerare gastrointestinală activă;
  • Vârsta de până la 15 ani;
  • Perioada de sarcină și lactație;
  • Tulburări ereditare rare cum ar fi malabsorbția glucozei-galactozei, intoleranța la lactoză și deficitul de lactază (numai pentru comprimate);
  • Deficiență cardiacă decompensată;
  • Insuficiență renală severă la pacienții care nu suferă de dializă (clearance-ul creatininei

Amelotex: instrucțiuni de utilizare, reacții adverse, recenzii

Amestecurile de amelotex sunt medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, efect terapeutic în care este administrat Meloxicam. Acest medicament este disponibil nu numai sub formă de soluție injectabilă, dar și sub formă de tablete și gel. Instrucțiunile de utilizare, efectele secundare și revizuirile medicamentului sunt evidențiate mai jos.

Compoziție, formular de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de soluție injectabilă, gel și tablete.

Soluție injectabilă

În farmacie, puteți găsi o soluție injectabilă cu un număr diferit de fiole în ambalaj:

  • trei fiole;
  • cinci fiole;
  • șase fiole;
  • zece fiole;
  • douăzeci de fiole

Într-un flacon conținutul substanței care are un efect, Meloxicam este egal cu cincisprezece miligrame. În plus, injecția conține următoarele substanțe:

  • poloxamer;
  • meglumina;
  • clorură de sodiu;
  • hidroxid de sodiu;
  • apă pentru injectare.

Un astfel de număr diferit de fiole într-un pachet oferă posibilitatea de a alege pachetul necesar pentru tratament.

tablete

Forma de dozare orală are o doză diferită. Amelotex tabletele pot conține 7,5 sau 15 mg meloxicam. În plus, comprimatele conțin următoarele componente:

  • lactoză monohidrat;
  • povidonă;
  • dioxid de siliciu coloidal;
  • crospovidona;
  • celuloză microcristalină;
  • stearat de magneziu.

Medicamentul este disponibil în cutii de carton care conțin zece sau douăzeci de comprimate.

Gelul Amelothex este denumit uneori o cremă sau un unguent, ceea ce este eronat. Medicamentul sub formă de gel are un volum dintr-un tub de treizeci sau cincizeci de grame, concentrația substanței active fiind de 1%. Gelul are o culoare gălbuie, aproape transparent, cu miros plăcut.

Lumanari rectale

Lumanarile de amelotex contin 7,5 sau 15 miligrame de meloxicam.

Proprietăți farmacologice

Ingredientul activ al medicamentului Amelotex este Meloxicam. Această substanță este un medicament antiinflamator nesteroidian care inhibă selectiv ciclooxigenaza din al doilea tip. Ciclo-oxigenaza contribuie la producerea de prostaglandine, care sunt produse ca răspuns la inflamație și provoacă următoarele efecte:

  • cidru dureros din cauza iritării terminațiilor nervoase;
  • edem - se dezvoltă datorită acțiunii prostaglandinelor asupra vaselor. Permeabilitatea acestora crește, ceea ce duce la eliberarea părții lichide din sânge (plasmă) în țesut;
  • roșeața - apare datorită ratei scăzute de scurgere, ceea ce duce la stagnarea venoasă în zona inflamației.

Avantajul acestui medicament constă în selectivitatea inhibării prostaglandinelor. Organismul produce, de asemenea, prostaglandine fiziologice, care sunt implicate în sinteza mucusului gastric, agregarea plachetară normală și funcția renală normală, normalizează tonul peretelui vascular. Producerea de prostaglandine fiziologice este promovată de ciclooxigenaza de primul tip.

Majoritatea AINS blochează atât ciclooxigenaza, cât și primul și al doilea tip, care conduc la apariția ulcerelor și eroziunilor din tractul gastro-intestinal, afectarea funcției renale și întreruperea agregării plachetare. Meloxicamul este inhibat numai de COX-2, care împiedică toate efectele secundare listate. Blocarea COX-2 duce la scăderea durerii, umflarea, înroșirea.

Farmacocinetica

Concentrația de Meloxicam necesară pentru efectul terapeutic este observată în sânge, la douăzeci de minute după injectarea intramusculară a medicamentului. Nouazeci si noua la suta din substanta activa este legata de proteine ​​si este purtata impreuna cu ele pe tot corpul, in principal catre tesutul conjunctiv. Meloxicam are capacitatea de a penetra BBB (în spate și creier și lichidul cefalorahidian). În plus, Meloxicam este capabil să pătrundă în placenta fetală și laptele matern.

Jumătate din substanța activă este eliminată din corp după 12 ore. Medicamentul este metabolizat în celulele ficatului, produsele acestui metabolism sunt eliminate prin rinichi, intestine.

Ce ajută Amelotex?

Ingredientul activ al medicamentului are proprietatea de a fi depus în țesutul osos, prin urmare, medicamentul este indicat pentru patologiile sistemului musculo-scheletal, care apar cu durere și umflături:

  • poliartrita reumatoidă - o boală de natură autoimună, cu producerea de anticorpi împotriva propriilor țesuturi ale articulațiilor;
  • artrita - patologia inflamatorie a articulațiilor, care rezultă din infecție sau hipotermie;
  • spondilita anchilozantă - o încălcare a mobilității coloanei vertebrale, însoțită de durere. Boala autoimună;
  • Osteoartrita este o patologie inflamatorie a articulațiilor datorită încălcării integrității cartilajului.

Luarea medicamentului ajută la eliminarea numai a simptomelor bolii, dar cauza bolii rămâne, pentru că tratamentul acesteia necesită numirea medicamentului corespunzător.

Contraindicații

Când nu se poate utiliza pentru tratamentul medicamentului Amelotex? Prescrierea unui medicament devine imposibilă în prezența următoarelor patologii:

  • astm bronșic - luarea medicamentului amenință dezvoltarea unui atac;
  • insuficiență cardiacă (acută și cronică) în stadiul de decompensare;
  • intoleranță la componente;
  • reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, umflare);
  • perioada postoperatorie pentru chirurgia by-pass arterială coronariană;
  • sângerări ale diferitelor localizări, inclusiv din tractul gastro-intestinal;
  • boala intestinului inflamator;
  • ulcere și modificări erozive în tractul gastro-intestinal;
  • insuficiență funcțională a ficatului sau rinichilor, hiperglicemie;
  • sarcinii;
  • perioada de hrănire;
  • vârsta de până la 15 ani;
  • persoanele în vârstă (necesită prudență la prescriere).

Amelotex în timpul sarcinii

În timpul perioadei de sarcină și a alăptării copilul pentru a utiliza medicamentul Amelotex este interzis.

Instrucțiuni de utilizare

Cum să luați diferite forme de dozare ale medicamentului și ce ar trebui să fie doza?

Amelotex - preparate injectabile

Soluția injectabilă se administrează intramuscular la o doză de 7,5 sau 15 miligrame o dată pe zi. Este necesară injectarea profundă a medicamentului.

Dacă există posibile efecte secundare, doza nu trebuie să depășească 7,5 miligrame pe zi. Dacă funcția renală este afectată, dar clearance-ul creatininei rămâne mai mult de douăzeci și cinci de mililitri pe minut, atunci nu este necesară ajustarea dozei. Când un pacient este pe hemodializă, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 7,5 miligrame. În cazul cirozei stabile, necesitatea ajustării dozei este de asemenea absentă. Cursul de tratament este de cinci zile, în absența efectului, puteți prelungi până la zece zile.

tablete

Amelotex comprimate filmate cu alimente o dată pe zi. Artrita reumatoidă necesită numirea a 0,15 grame de medicament, în prezența unui efect pronunțat, doza poate fi redusă la 7,5 miligrame. Osteoratroza necesită o doză de 7,5 miligrame pe zi. În absența efectului, această cifră poate fi mărită la 15 miligrame pe zi.

Pentru tratamentul spondilitei anchilozante sunt necesare 15 miligrame pe zi.
Este interzisă administrarea a mai mult de 0,15 grame pe zi.
În prezența insuficienței renale și a riscului crescut de reacții adverse, doza nu trebuie să depășească 7,5 miligrame pe zi.

Aparent! Este interzis să luați înăuntru!

Două grame de gel (care corespunde unei lungimi de bandă de aproximativ patru centimetri) sunt aplicate la leziune, frecate timp de două sau trei minute, de două ori pe zi.

Pielea trebuie să fie uscată și curată.

Cursul depinde de efectul terapeutic, dar nu poate dura mai mult de patru săptămâni.

Lumanari rectale

Utilizată în absența posibilității de a prescrie alte forme de medicament pentru un motiv sau altul. Dozare de la 7,5 la 15 miligrame pe zi, dar nu mai mult de 15 miligrame.

Efecte secundare Amelotex

Medicamentul are multe efecte secundare:

  • ulcere și eroziuni ale tractului digestiv;
  • balonare;
  • greață și vărsături;
  • dureri abdominale;
  • stomatită;
  • constipație sau diaree;
  • inflamația esofagului;
  • inflamația intestinală;
  • tinitus;
  • dureri de cap și amețeli;
  • sângerări din stomac sau intestine, inclusiv ascunse;
  • somnolență;
  • bronhospasm;
  • anemie;
  • hipertensiune;
  • palpitații;
  • umflare;
  • proteine ​​și sânge în urină;
  • dezvoltarea insuficienței renale funcționale;
  • conjunctivită;
  • alergie eruptivă, urticarie, mâncărime;
  • angioedem;
  • arsuri și dureri în zona administrării intramusculare a medicamentului.

Instrucțiuni speciale

Odată cu dezvoltarea efectelor secundare, în special a hemoragiilor din zona tractului gastro-intestinal, medicamentul trebuie anulat.

În cazul în care volumul sângelui circulant este redus (după o intervenție chirurgicală sau în prezența disfuncției cronice a inimii), administrarea medicamentului poate provoca o imagine clinică a insuficienței renale funcționale, care este reversibilă în cazul întreruperii tratamentului.

Cu niveluri crescute de enzime hepatice, medicamentul este anulat și se efectuează o analiză de control.
Următoarele stări necesită administrarea dozei zilnice minime a medicamentului:

  • boli de inima;
  • boala de rinichi (cu clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml / m);
  • metabolismul lipidic;
  • afecțiuni circulatorii din creier;
  • fumat;
  • utilizarea frecventă a alcoolului;
  • ulcerații ale tractului gastrointestinal;
  • diabet zaharat;
  • luând anticoagulante, glucocorticosteroizi.
  • Prețul a 5 fiole Amelotex a - 438 ruble;
  • 3 fiole - 290 ruble;
  • 10 tablete de 15 miligrame - 105 ruble;
  • 20 de tablete de 15 miligrame de -143 ruble;
  • Lumanari, 15 miligrame, 6 bucăți - 486 ruble;
  • Gel, 1% într-un tub de 50 de grame - 285 de ruble.

Producător Amelotex - Sotex Pharmaceutical Company, Rusia.

analogi

Analoguri Amelotex ingredient activ:

  • Lem;
  • meloxicam;
  • Medksikam;
  • Artorazn;
  • Melbeck și Melbeck Forte;
  • Exen Sanovel.
  • movalis;
  • Mesipol;
  • Movasin;

Analogi privind efectul terapeutic (tratamentul artritei):

  • Aertal;
  • hidrocortizon;
  • Diklovit;
  • indometacin;
  • Celebrex.
  • ketorol;
  • Longidaza;
  • Apizatron;
  • Este lung;
  • meloxicam;
  • Artradol;
  • NISE;
  • hondroksid;
  • nimulid;
  • sirdalud;
  • diclofenac;
  • piroxicam;
  • Rapten Duo;
  • Mydocalm;
  • struktum;
  • Finalgel.

opinii

Galina B, 62 ani:
"Am artrita reumatoida, de mult timp. Există un grup de dizabilități. Acesta este singurul AINS care vă ajută să faceți față durerii și umflăturilor. Îmi iau ca un medic prescris: un comprimat pe zi cu mese. Fără ea, durere foarte dureroasă. Medicamentul ajută foarte mult ";

Gennady T., 58 de ani:
"Am osteocondroză. Dureri sălbatice în mod constant. M-am dus la doctor, a prescris injecțiile cu Amelotex. A lovit cinci lovituri, unul pe zi, adică a terminat cursul. Deja după prima injecție m-am simțit ușurat. După cinci zile de utilizare a medicamentului, medicul a trimis terapie fizică și fizioterapie. Acum repet tratamentul la fiecare șase luni. Durerea nu mai deranjează ";

Catherine L., 53 de ani:
"A fost o durere în partea inferioară a spatelui. Medicul a prescris acest medicament în injecții. A făcut una. În dimineața următoare, am fost îngrozit de ceea ce am văzut în oglindă: umflarea feței, mâncărimea și urticaria au început. Citiți instrucțiunile. Numărul contraindicațiilor și al efectelor secundare a fost impresionant. Acum voi pedepsi numai medicamente dovedite ";

Stanislav V., 65 de ani:
"Îmi place gelul Amelotex. Problemele mele din copilarie cu articulatiile: au ranit dupa munca fizica si vremea. Am smear cu gel, durerea dispare repede ";

Anna R., 35 de ani:
"A fost o durere în partea inferioară a spatelui. După ce am vizitat medicul, sa dovedit că am nisip în rinichi. Medicul a prescris supozitoarele rectale Amelotex. În a doua zi, durerea a dispărut. Sunt fericit cu medicamentul. "

Răspunsul la întrebări

Întrebare: Bună ziua, aș dori să vă clar dacă este posibil să luați alcool dacă sunt tratat cu acest medicament?
Răspunsul medicului: Este interzis consumul de alcool în timpul tratamentului cu orice AINS, deoarece riscul de sângerare din tractul gastro-intestinal este ridicat.

Întrebare: Bună. Care este mai bine: Diclofenac sau Amelotex?
Răspunsul medicului: Întrucât Diclofenac inhibă COX non-liberal, poate duce la ulcere ale stomacului sau duodenului. Prin urmare, Amelotex este mai bun.

Întrebare: Bună. Pot să iau mai multe AINS în același timp?
Răspunsul medicului: Dacă luați mai multe AINS în același timp, riscul de sângerare crește.

Întrebare: Acest medicament afectează eficacitatea contraceptivelor intrauterine?
Răspunsul doctorului: Acest medicament reduce eficacitatea contraceptivelor intrauterine.

Întrebare: Bună. Pot să beau acest medicament cu medicamente pentru a reduce presiunea?
Răspunsul doctorului: Medicamentul reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive.

Amelotex pentru injecție - instrucțiuni oficiale de utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului:

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

soluție intramusculară

structură

1 flacon (1,5 ml) conține meloxicam ca substanță activă - 15 mg
excipienți: meglumină, glicofurfural, poloxamer 188, clorură de sodiu, glicerină, soluție de hidroxid de sodiu de 1 M, apă pentru preparate injectabile.

descriere

Transparent sau cu opalescență ușoară galben lichid, cu culoarea nuanței verzui.

Grupa farmacoterapeutică:

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Codul ATH: M01AC06

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
Medicamentul antiinflamator nesteroidic are efect antiinflamator, antipiretic, analgezic.
Inhibă selectiv activitatea enzimatică a ciclooxigenazei-2. Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi. Rareori provoacă leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.
Face parte din clasa oxycamerelor; un derivat de acid enolic.

Farmacocinetica
Comunicarea cu proteinele plasmatice - 99%. Trece prin bariere histohematogene, pătrunde în fluidul sinovial. Concentrația în fluidul sinovial atinge 50% din concentrația maximă în plasmă.
Este derivat în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin; în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) al meloxicamului este de 15-20 ore. Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min. La vârstnici, clearance-ul medicamentului este redus. Volumul de distribuție este scăzut și are o medie de 11 litri.
Insuficiența hepatică sau renală cu severitate moderată nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica meloxicamului.

Indicații pentru utilizare

  • artrita reumatoidă;
  • osteoartrita;
  • spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
  • boli inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, însoțite de durere.

Contraindicații

  • hipersensibilitate la substanța activă sau la componentele auxiliare;
  • contraindicat în perioada după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
  • insuficiență cardiacă necompensată;
  • date anamnestice privind atacul de obstrucție bronșică, rinită;
  • o combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv antecedente);
  • modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului 12, sângerări gastrointestinale active;
  • boala inflamatorie intestinală (colită ulcerativă, boala Crohn);
  • sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări;
  • insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
  • insuficiență renală severă la pacienții care nu fac dializă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), boala progresivă a rinichilor, inclusiv hiperkaliemie confirmată;
  • sarcina, perioada de alăptare;
  • vârsta copiilor până la 15 ani.

Cu prudență

Pentru a reduce riscul de evenimente adverse ar trebui să utilizeze doza minimă eficace de cel mai mic posibil curs scurt cu: boala coronariană cardiacă, boli cerebrovasculare, insuficiență cardiacă congestivă, dislipidemie / hiperlipidemie, diabet zaharat, boala arteriala periferica, fumatul, clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml / min anamnestice dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal, în prezența infecției cu Helicobacter pylori, la vârste înaintate, cu utilizare prelungită nu este agenți steroizi antiinflamatori, utilizarea frecventă de alcool, boli somatice grave, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulant (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, a acidului acetilsalicilic, clopidogrel) steroizi pe cale orală (de exemplu, prednisolon), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (cum ar fi citalopram, fluoxetina, paroxetină, sertralină).

Dozare și administrare

Intramuscular, profund - 7,5 - 15 mg o dată pe zi. Cu o scădere ușoară sau moderată a funcției renale (clearance-ul creatininei mai mare de 25 ml / min), precum și cu ciroză hepatică într-o stare clinică stabilă, nu este necesară ajustarea dozei. Doza inițială la pacienții cu risc crescut de reacții adverse este de 7,5 mg pe zi.
Doza zilnică maximă este de 15 mg, iar la pacienții cu insuficiență renală severă la hemodializă, este de 7,5 mg.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, eructații, dureri abdominale, constipație sau diaree, flatulență, activitate crescută a transaminazelor de „ficat“, hiperbilirubinemie, stomatită, erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, esofagita, gastrita, colita, perforații ale organelor gastrointestinale - tractul intestinal, sângerarea gastrointestinală (latentă sau deschisă), hepatita.
Din partea sistemului nervos: amețeli, vertij, cefalee, tinitus, confuzie, somnolență, dezorientare, labilitate emoțională.
Din partea sistemului respirator: bronhospasm.
Din partea organelor care formează sânge: anemie, leucopenie, trombocitopenie.
Din partea sistemului cardiovascular: edem periferic, creșterea tensiunii arteriale, sângerări ale pielii la nivelul feței și pieptului superior, bătăi ale inimii.
Din partea sistemului urinar: edem, hipercreatininemie, creșterea concentrației de uree în serul de sânge. În cazuri rare, insuficiență renală acută, nefrită interstițială, albuminurie, hematurie.
Din simțuri: conjunctivită, inclusiv insuficiență vizuală vedere încețoșată.
Pentru piele: mâncărimi, erupții cutanate, urticarie, fotosensibilitate, erupții cutanate buloase, eritem multiform, necroliză epidermică toxică.
Reacții alergice: angioedem, anafilactoid, reacții anafilactice.
Reacții locale: arsuri și dureri la locul injectării.

supradoză

Simptome: efecte secundare crescute.
Tratamentul: simptomatic. Nu există antidoturi și antagoniști specifici.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea concomitentă cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul apariției leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal și ale sângerărilor gastro-intestinale.
Crește concentrația plasmatică a litiului; reduce eficacitatea contraceptivelor intrauterine, medicamente antihipertensive.
Anticoagulantele indirecte, ticlopidina, heparina, tromboliticele cresc riscul de sângerare; metotrexatul îmbunătățește efectul mielodepresiv; diuretice cresc riscul disfuncției renale; ciclosporina îmbunătățește efectul nefrotoxic; Kolestiramin accelerează excreția. Medicamentele mielotoxice măresc hematotoxicitatea medicamentului.

Instrucțiuni speciale

În cazul ulcerelor peptice sau sângerărilor gastro-intestinale, dezvoltarea efectelor secundare din piele și din membranele mucoase ale medicamentului trebuie anulată. La pacienții cu scăderea volumului sanguin și scăderea filtrării glomerulare (deshidratare, insuficiență cardiacă cronică, operații chirurgicale) poate provoca insuficiență renală cronică semnificativă clinic, care este complet reversibilă după întreruperea medicamentului (astfel de pacienți în tratamentul precoce trebuie monitorizat diureză zilnic și funcția renală). Cu o creștere persistentă și semnificativă a transaminazelor și modificări ale altor indicatori ai funcției hepatice, medicamentul ar trebui anulat și trebuie efectuate teste de control. La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, tratamentul începe cu o doză de 7,5 mg. În stadiul terminal al insuficienței renale cronice la pacienții dializați, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi. În timpul perioadei de tratament trebuie să fie atenți atunci când de conducere și ocuparea altor activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorii (cu apariția de amețeli și somnolență).

Formularul de eliberare

Soluție pentru injectarea intramusculară de 10 mg / ml.
1,5 ml fiole. Pe 3 sau 5 fiole într-un ambalaj cu blistere. 1 sau 2 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.

Perioada de valabilitate

2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de depozitare

Lista B. În locul întunecat, la o temperatură de la 8 la 25 ° C. Nu depozitați în frigider.
Nu lăsați la îndemâna copiilor.

Condiții de vânzare de la farmacii.

Producător:

Sotex FarmFirm CJSC
Adresa juridică: 22 Andropov Avenue, Moscova, 115533
Adresa de producție: 141345, regiunea Moscova, raionul Sergiev Posad, satul Svatkovo, p / o Svatkovo

Revendicările consumatorilor trimise la adresa de producție.

Amelotex

Descrierea datei de 10 iunie 2014

  • Nume latin: Amelotex
  • Codul ATC: M01AC06
  • Ingredient activ: Meloxicam (Meloxicam)
  • Producător: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Rusia)

structură

O fiolă de Amelotex conține:

  • substanță activă - meloxicam - 15 mg;
  • excipienți - glicofurfural - 150 mg; meglumină - 9,375 mg; glicerol - 7,5 mg; Poloxamer - 75 mg; clorură de sodiu - 4,5 mg; soluție de hidroxid de sodiu - la pH 8,2-8,9; apă - până la 1,5 ml.

Un comprimat de Amelotex conține:

  • substanță activă - meloxicam - 7,5 mg sau 15 mg, în funcție de doză;
  • excipienți - MCC - 57,6 / 55,8 mg; lactoză monohidrat - 76,92 / 71,22 mg; citrat de sodiu - 18 mg; Crospovidonă - 10,8 mg; Povidonă - 5,4 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1,44 mg; stearat de magneziu - 2,34 mg.

Formularul de eliberare

Amestecurile de injecție cu Amelotex sub formă de soluție pentru administrare intramusculară sunt fiole de sticlă incoloră, incoloră, de culoare galben-deschis transparentă:

  • trei astfel de fiole într-un pachet de benzi celulare; unul sau două astfel de ambalaje într-o cutie de carton;
  • cinci astfel de fiole într-un ambalaj de contur celular; unul, doi sau patru astfel de ambalaje într-o cutie de carton.

Amelothex comprimate sunt biconvexe, rotunde, cu o crestătură pe o față, galben deschis sau galben-verzui, o ușoară rugozitate este posibilă. Zece din aceste tablete într-un ambalaj de contur celular, unul sau două astfel de ambalaje într-o cutie de carton.

Acțiune farmacologică

Medicamentul are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii.

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Meloxicam se referă la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene care au efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii.

Efectul antiinflamator este asociat cu inhibarea activității ciclooxigenazei-2, care este implicată în sinteza prostaglandinelor în focalizarea inflamatorie. Într-o măsură mai mică, medicamentul are un efect asupra ciclooxigenazei-1, care participă și la biosinteza prostaglandinei, care protejează membranele mucoase ale tractului digestiv și contribuie la reglarea fluxului sanguin în rinichi.
Meloxicamul aparține grupului de oxicamere; Din punct de vedere chimic - un derivat al acidului enolic.

Farmacocinetica

Când se administrează intramuscular, medicamentul se leagă de proteinele plasmatice cu 98%. Pătrunde prin toate barierele de țesut și pătrunde în fluidul articulației. Concentrația în fluidul articular ajunge la 50% din concentrația plasmatică maximă.

Excretați prin rinichi și intestine în mod egal sub formă de metaboliți. În forma sa inițială, până la 5% din doza zilnică de medicament este excretată prin intestin, meloxicamul nu este aproape excretat în urină în formă neschimbată. Timpul de înjumătățire este de 15-19 ore. Clearance-ul plasmatic - 8 ml / min. Clearance-ul medicamentului încetinește la pacienții cu vârsta peste 50 de ani. Insuficiența renală sau hepatică cu severitate moderată nu afectează farmacocinetica medicamentului.

Tablete. Medicamentul este absorbit rapid din intestine, biodisponibilitatea absolută - 89%. Recepția cu alimente nu modifică adsorbția. Când se utilizează medicamentul pe cale orală în doze de 15 și 7,5 mg, concentrația sa în sânge este proporțională. Meloxicamul este complet metabolizat în ficat, prin urmare se pot forma până la patru derivați inerți. Principalul metabolit, 5-carboxiloxicam, este format din oxidarea 5-hidroximetilmeloxicamului. Peroxidaza este implicată în producerea a doi alți derivați.

Indicatii Amelotex

Indicatii pentru utilizare Amelotex:

  • artrita reumatoidă;
  • osteoartrita;
  • spondilita anchilozantă;
  • boli degenerative și inflamatorii ale articulațiilor, cu durere concomitentă (soluție pentru injectare intramusculară).

Amelotex este destinat tratamentului simptomatic, ameliorării durerii și inflamației în timpul utilizării, nu are niciun efect asupra dezvoltării bolii.

Contraindicații

Amelotex are următoarele contraindicații:

  • alergic la oricare dintre componentele medicamentului;
  • insuficiență cardiacă în stadiul de decompensare;
  • perioada de recuperare dupa interventia chirurgicala bypass arteriala coronariana;
  • o combinație (completă sau incompletă) a sinusurilor și nasului polispozolonar recidivant, astm bronșic și hipersensibilitate la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
  • modificări erozive și ulcerative ale mucoasei sau stomacului duodenal, sângerare gastrointestinală;
  • sângerare cerebrovasculară;
  • insuficiență hepatică severă;
  • boala intestinului inflamator (de exemplu, colita ulceroasă);
  • insuficiență renală severă, o altă patologie a rinichilor;
  • perioada de lactație;
  • sarcinii;
  • deficit de lactoză, intoleranță la lactoză sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (pilule);
  • vârstă mai mică de 15 ani.

Pentru a reduce riscul de efecte secundare, doza minimă eficientă trebuie să fie cea mai scurtă dintre bolile cardiace ischemice, insuficiența cardiacă congestivă, bolile cerebrovasculare, diabetul zaharat, hiperlipidemia, fumatul, patologia arterelor periferice, clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml / min, leziuni ulcerative ale sistemului digestiv în istorie, vârstă înaintată, prezența Helicobacter pylori, utilizarea prelungită a altor antiinflamatoare nesteroidiene x droguri, abuzul de alcool, medicamente administrate concomitent terapie enumerate mai jos: anticoagulante, agenți antiplachetari, agenți glucocorticosteroid orale, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (fluoxetina, citalopram și altele).

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: în mai mult de 1% din cazuri - dispepsie, inclusiv greață, dureri abdominale, diaree; 0,1-1% în cazuri - hiperbilirubinemie, creșterea temporară a transaminazelor hepatice, ulcer gastroduodenal, esofagită, sângerare din tractul digestiv, stomatită; mai puțin de 0,1% din cazuri - perforare, hepatită, colită, gastrită.

Piele: mai mult în 1% din cazuri - mâncărime, erupție cutanată; în 0,1-1% din cazuri - urticarie; mai puțin de 0,1% din cazuri - erupții buloase, fotosensibilitate, sindrom Stevens-Johnson.

Din partea sistemului hematopoietic: în mai mult de 1% din cazuri, scăderea hemoglobinei în sânge; în 0,1-1% din cazuri - leucopenie, trombocitopenie.

Din partea sistemului respirator: în mai puțin de 0,1% din cazuri - bronhospasm.

Din partea sistemului nervos: în mai mult de 1% din cazuri - amețeli, cefalee; în 0,1-1% din cazuri - vertij, somnolență; mai puțin de 0,1% din cazuri - dezorientare, confuzie.

Din sistemul genito-urinar: în 0,1-1% din cazuri - hipercreatininemie; mai puțin de 0,1% din cazuri - insuficiență renală.

Din partea organelor ORL: în mai puțin de 0,1% din cazuri, insuficiență vizuală, conjunctivită.

Imunitate: în mai puțin de 0,1% din cazuri, angioedem, reacții anafilactice.

Instrucțiuni de utilizare Amelotex

Instrucțiuni de utilizare Amelotex (fotografii pentru injecție intramusculară)

Intramuscular - 7,5-15 mg pe zi. În cazul unei afectări renale (clearance-ul creatininei> 25 ml / min) și al ficatului într-o stare stabilă, nu se efectuează ajustarea dozei. Doza inițială la pacienții cu risc crescut de reacții adverse este de 7,5 mg pe zi.

Doza zilnică maximă a medicamentului Amelotex este de 15 mg.

Instrucțiuni privind comprimatele Amelotex

Sunt administrate oral o dată pe zi cu mese.

  • Pentru artrita reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
  • Cu osteoartrita: 7,5 mg pe zi. Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi dacă nu este eficientă.
  • Cu spondilita anchilozantă: 15 mg pe zi.

Doza zilnică maximă este de 15 mg.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, insuficiență renală severă, supuși hemodializei, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

25 ml / min) și ficatul într-o stare stabilă, nu se efectuează ajustarea dozei. „>

supradoză

Supradozaj: greață, durere abdominală, vărsături, insuficiență hepatică, sângerare din tractul digestiv, insuficiență renală, apnee, asistol.

Supradozaj: nu există un antidot unic pentru Amelotex; este necesară efectuarea unui lavaj gastric, apoi administrarea cărbunelui activ, tratament simptomatic. Kolestiraminul activează excreția de medicamente din organism. Hemodializa și diureza forțată sunt ineficiente.

interacțiune

Atunci când sunt luate simultan:

  • cu Abtsiksimab, Aspirină, Warfarină, Heparină, Dalteporin Narti crește riscul de sângerare;
  • Atsebutololul, hidroclorotiazida, Captopril, Lisinopril, Moexipril, Perindopril, Timolol slăbesc efectul hipotensiv;
  • cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, riscul de efecte secundare severe crește dramatic.

Condiții de vânzare

Pretutindeni disponibil pe bază de prescripție medicală.

Condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra într-un loc uscat și întunecos, la temperaturi de până la 25 de grade.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Trebuie să se acorde atenție consumului de droguri de către persoanele care au suferit în trecut ulcer duodenal și ulcer gastric, precum și persoanele care au suferit tratament anticoagulant. Astfel de persoane au un risc crescut de a dezvolta complicații erozive ulcerative.

De asemenea, trebuie să monitorizați starea funcțională a utilizării medicamentului de către vârstnici, cu insuficiență cardiacă cronică, ciroză hepatică.

Pentru persoanele supuse hemodializei, doza zilnică de medicament nu trebuie să fie mai mare de 7,5 mg.

Cu o creștere persistentă a transaminazelor și a altor disfuncții hepatice, se recomandă testarea și anularea medicamentului.

Persoanele care iau atât meloxicam, cât și diuretice trebuie să consume o cantitate suficientă de lichid.

Dacă apar reacții alergice în timpul tratamentului cu Amelotex, este necesară întreruperea utilizării medicamentului.

Utilizarea meloxicamului și a altor agenți care blochează biosinteza prostaglandinelor poate afecta fertilitatea, astfel că administrarea acestor medicamente nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină.

Se recomandă abandonarea conducerii și a activităților care necesită concentrare, pe durata tratamentului medicamentos, deoarece poate provoca amețeli și dureri de cap.

Analogi ai Amelotex

Analogii Amelotex sunt larg distribuite și bine-cunoscute: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Pentru copii

Medicamentul este interzis pentru utilizare de către persoanele cu vârsta sub 15 ani.

În timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este interzis să ia gravidă. alăptarea și planificarea femeilor însărcinate.

Amelotex Recenzii

Recenzii ale pastilelor Amelotex, precum și recenzii ale injecțiilor Amelotex extrem de ambigue.

Împreună cu rapoartele privind efecte analgezice excelente, există evaluări negative ale medicamentelor datorate efectelor secundare sau lipsei efectului (datorită rezistenței individuale).

Prețul Amelotex

În Rusia, prețul Amelotex 15 mg (20 comprimate) este de 120-133 ruble, iar 3 fiole de medicament la 10 mg vor costa 290-330 de ruble. În Ucraina, medicamentele în tablete de 15 mg (20 bucăți) pot fi cumpărate pentru 75-86 grivne, prețul injecțiilor Amelotex (3 fiole) este de 170-175 grivne.

Amelotex

Tabletele sunt rotunde, biconvexe, galben pal sau galben pal, cu o culoare neagră de culoare neagră, cu margini și ușoare rugozități.

Excipienți: lactoză monohidrat - 76,92 mg, celuloză microcristalină - 57,6 mg, citrat de sodiu - 18 mg, povidonă - 5,4 mg, crospovidonă - 10,8 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1,44 mg, stearat de magneziu - 2,34 mg.

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Tabletele sunt rotunde, biconvexe, cu risc pe o parte, galben pal sau galben pal, cu o nuanță verzui de culoare verzui, margini și ușoare rugozități sunt permise.

Excipienți: lactoză monohidrat - 71,22 mg, celuloză microcristalină - 55,8 mg, citrat de sodiu - 18 mg, povidonă - 5,4 mg, crospovidonă - 10,8 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1,44 mg, stearat de magneziu - 2,34 mg.

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Soluție pentru administrarea i / m sub formă de lichid galben transparent sau ușor opalescent, cu nuanță verzui.

Excipienți: meglumină - 9,375 mg, glicofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, clorură de sodiu - 4,5 mg, glicerină - 7,5 mg, soluție de hidroxid de sodiu 1M - până la pH 8,2-8,9, apă d / și - până la 1,5 ml.

1,5 ml - fiole din sticlă incoloră cu inel colorat de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (3) - cutii cu blistere (1) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră cu inel colorat de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (3) - cu blistere (2) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu un punct de culoare și o crestătură (5) - cutii cu blistere (1) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu un punct de culoare și o crestătură (5) - blistere (2) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră cu inel colorat de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (5) - blistere (4) - ambalaje din carton.

Recipientele rectale sunt galben-verzui, în formă torpilă.

Excipienți: grăsime solidă (Supposir BP) - 1636 mg, hidroxistearat de gliceril macrogol - 16,5 mg.

1 bucată - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Recipientele rectale sunt galben-verzui, în formă torpilă.

Excipienți: grăsime solidă (Supposir BP) - 1628,5 mg, macrogol glicerilhidroxistearat - 16,5 mg.

1 bucată - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

AINS. Are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice.

Efectul antiinflamator este asociat cu inhibarea activității enzimatice a COX-2, care este implicată în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației. Într-o măsură mai mică, meloxicamul acționează asupra COX-1, care este implicată în sinteza prostaglandinei, care protejează mucoasa gastrointestinală și este implicată în reglarea fluxului sanguin în rinichi.

Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi, care este asociată cu inhibarea relativ selectivă a COX-2.

Acesta aparține clasei de oxicamere, derivat de acid enolic.

Meloxicamul este un medicament "neutru chondron" care nu afectează în mod negativ țesutul cartilagos, nu afectează sinteza proteoglicanului prin condrocitele cartilajului articular.

Ei bine absorbit din tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea absolută a meloxicamului - 89%. Administrarea simultană de alimente nu modifică absorbția medicamentului. Cmax medicamentul în plasmă în starea de echilibru este atins aproximativ 5 ore după aplicarea medicamentului. Când se administrează o dată, medicamentul este mediu Cmax în plasmă se realizează în 5-6 ore. Atunci când se utilizează medicamentul pe cale orală în doze de 7,5 și 15 mg, concentrația acestuia este proporțională cu dozele. Css se realizează în decurs de 3-5 zile.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului (mai mult de 1 an), concentrațiile sunt similare cu cele observate după prima realizare a medicamentului Css.

Intervalul de diferențe între Cmin și Cmax După administrarea acesteia o dată pe zi, medicamentul este relativ mic și are o valoare de 0,8-2,1 μg / ml la o doză de 7,5 mg și la o doză de 15 mg, valorile lui C sunt datemin și Cmax).

Legarea la proteinele plasmatice este mai mare de 99%, în principal cu albumină.

Meloxicamul penetrează barierele histhematogene, concentrația în fluidul sinovial atinge 50% din concentrația maximă a medicamentului în plasmă. Vd scăzut și are o medie de 11 litri. Fluctuațiile individuale - 30-40%.

Aproape complet metabolizată în ficat pentru a forma 4 derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-karboksimeloksikam (60% din doză), format prin oxidarea unui metabolit intermediar 5'-gidroksimetilmeloksikama care este excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doza). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYPZA4 joacă un rol suplimentar. Peroxidaza este implicată în formarea a doi metaboliți (reprezentând, respectiv, 16% și respectiv 4% din doză), a căror activitate variază, probabil, individual.

Se excretă în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin; în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici. T1/2 Meloxicamul este de 15-20 ore. Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală ușoară până la moderată nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. În boala renală în stadiu terminal, o creștere a Vd poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, astfel încât la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

La pacienții vârstnici (peste 65 ani), clearance-ul plasmatic mediu în starea de echilibru a farmacocineticii este mult mai mic decât în ​​cazul celor tineri.

- spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);

- bolile inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, însoțite de sindromul durerii (pentru soluție injectabilă d / w / m).

Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

- hipersensibilitate la substanța activă sau componente auxiliare ale medicamentului;

- perioada după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;

- insuficiență cardiacă decompensată;

- combinație completă sau incompletă a astmului bronșic, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranazale și intoleranță la acid acetilsalicilic și alte AINS (inclusiv antecedente);

- modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului;

- sângerare gastrointestinală activă;

- boala inflamatorie intestinală (colita ulcerativă, boala Crohn);

- sângerări cerebrovasculare sau alte sângerări;

- insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

- insuficiență renală severă la pacienții care nu suferă de dializă (CC 25 ml / min), precum și cu ciroză hepatică într-o stare clinică stabilă, nu este necesară ajustarea dozei. La pacienții cu insuficiență renală severă, doza maximă este de 7,5 mg pe zi.

Rectala. Eliberarea supozitorului din ambalajul conturului este introdusă adânc în anus. Înainte de a utiliza supozitorul, se recomandă golirea intestinelor.

Regimul recomandat de dozare:

Se recomandă supozitoare rectale la o doză de 7,5 mg o dată pe zi. În cazuri mai severe, pot fi utilizate supozitoare în doză de 15 mg. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.

Artrita reumatoidă: 15 mg / zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg / zi.

Osteoartrita: 7,5 mg / zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi.

Spondilita anchilozantă: 15 mg / zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg / zi.

Rectal, medicamentul trebuie luat cât mai repede posibil, având în vedere sinteza riscului de toxicitate locală și riscul asociat cu acțiunea sistemică a medicamentului.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Doza zilnică totală de meloxicam utilizată sub formă de tablete, supozitoare rectale, soluție pentru administrarea i / m și alte forme de dozare nu trebuie să depășească 15 mg.

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse în conformitate cu clasificarea OMS: foarte rar (> 10%), adesea (1-10%), rareori (0,1-1%), foarte rar (0,01-0,1%), foarte rar (30 ml / corectarea modului de distribuire nu este necesară.

La pacienții cu boală renală în stadiu terminal care se află la hemodializă, doza de Amelotex nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Cu o creștere persistentă și semnificativă a activității transaminazelor hepatice și modificări ale altor indicatori ai funcției hepatice, medicamentul ar trebui anulat și trebuie efectuată monitorizarea pentru modificările identificate în laborator. Pacienții cu ciroză hepatică în stadiul de compensare nu necesită reducerea dozei.

Pacienții care iau diuretice și Amelotex trebuie să ia suficiente lichide.

Amelotex, precum și alte AINS, pot masca simptomele bolilor infecțioase.

Influența asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme

Utilizarea medicamentului poate provoca apariția de efecte nedorite sub formă de cefalee și amețeli, somnolență. Trebuie să renunțați la conducerea și întreținerea mașinilor și a mecanismelor care necesită concentrare.

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Suprimarea sintezei de prostaglandine poate avea un efect nedorit asupra evoluției sarcinii și dezvoltării fătului.

Este cunoscut faptul că AINS penetrează în laptele matern, astfel încât Amelotex nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Utilizarea meloxicamului, precum și a altor medicamente care blochează sinteza prostaglandinelor, pot afecta fertilitatea, deci nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină.

Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă la pacienții care nu participă la dializă (CC 30 ml / min, este necesară corecția regimului de dozare).

La pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Tabletele trebuie depozitate într-un loc uscat, întunecos, la temperaturi care nu depășesc 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Soluția pentru administrarea i / m trebuie depozitată într-un loc închis la o temperatură de 8 ° până la 25 ° C. Nu depozitați în frigider. Perioada de valabilitate - 4 ani.

Recipientele rectale trebuie depozitate într-un loc uscat la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor.

Mai Multe Articole Despre Picioare